6 novembre 2014 - Gli scienziati del gruppo di ricerca diretto dal professor Antonio Giordano, fondatore e direttore dell'Istituto Sbarro per la Ricerca sul Cancro e Medicina Molecolare di Philadelphia, e Professore di Anatomia ed Istologia Patologica presso l’Università di Siena,hanno recentemente pubblicato un lavoro scientifico sulla rivista Journal of Cellular Physiology, focalizzato sul cancro dello stomaco e sull’espressione della proteina pRb2/p130, clonata dallo stesso Giordano.
Nello specifico, i ricercatori hanno individuato una localizzazione citoplasmatica, invece che nucleare di tale proteina, in un particolare un tipo di tumore dello stomaco (carcinoma gastrico di istotipo diffuso).
Il fatto che pRb2/p130, in tale tipo di tumore si trovi nel citoplasma e non nel nucleo, inibisce alla proteina di esplicare la sua funzione di blocco della crescita cellulare.
I tumori, come è noto, sono caratterizzati da una crescita cellulare incontrollata, pertanto il loro sviluppo è favorito dalla perdita di funzione delle proteine che bloccano tale crescita.
“I risultati da noi ottenuti mostrano che la perdita di funzione della proteina pRb2/p130, già osservata in altre neoplasie, può avere un ruolo importante anche nel determinare il tumore dello stomaco. Studi futuri potrebbero chiarire se la delocalizzazione di pRb2/p130 possa risultare un fattore diagnostico per il carcinoma gastrico di istotipo diffuso”, commenta la dottoressa Letizia Cito, ricercatrice dell’Istituto Tumori di Napoli Fondazione Pascale presso il CROM di Mercogliano e primo autore del lavoro.
"Nel nostro laboratorio stiamo esplorando nuove strategie terapeutiche volte a riattivare la funzione di onco soppressore di pRb2/p130. Questo studio contribuisce ad aggiungere gli adenocarcinomi gastrici alla lista dei tumori che potrebbero essere bersaglio di questi agenti e che stiamo sviluppando nella fase preclinica" ha concluso il Prof. Antonio Giordano.
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